t75细胞培养瓶加多少培养基,骨髓瘤 培养

1、t75细胞培养瓶加多少培养基

t75培养瓶 培养基加量 15ml，1般平板培养基厚度约为3cm，液体培养基装量不大于标识量的70% 培养器皿 底面积（cm2） 加培养液量（mL） 可获细胞量 96孔培养板 0.32 0.1 105 24孔培养板 2 1.0 5×105 12孔培养板 4.5 2.0 106 6孔培养板 9.6 2.5 2.5×106 4孔培养板 28 5.0 7×106 3.5cm培养皿 8 3.0 2.0×106 6cm培养皿 21 5.0 5.2×106 9cm培养皿 49 10.0 12.2×106 10cm培养皿 55。

2、骨髓瘤 培养

杂交瘤技术在具体操作上，各实验室使用的程序不尽1致。本节中介绍的方法是作者所在实验室采用的、实践证明成熟的程序，该程序适合国内大多数实验室。 在开展杂交瘤技术制备单抗之前，培养骨髓瘤和杂交瘤细胞必须具备下列主要仪器设备：超净工作台、CO2恒温培养箱、超低温冰箱（-70℃）、倒置显微镜、精密天平或电子天平、液氮罐、离心机（水平转子，4000r/min）、37℃水浴箱、纯水装置、滤器、真空泵等。其需要的主要器械包括：100ml、50ml、25ml细胞培养瓶，10ml、1ml刻度吸管，试管，滴管（弯头、直头），平皿，烧杯，500ml、250ml、100ml盐水瓶，青霉素小瓶，10ml、5ml、1ml注射器等，96孔、24孔细胞培养板，融合管（50ml圆。

3、酶标板的重要性和它与细胞培养板的区别

什么是酶标板，它是1种配合在酶标仪上，用来做酶联免疫实验的器材。虽然它看上去只是1块普通的有孔的塑料板，但是在酶免疫测定中却是1个不可缺少的部分。 酶联免疫吸附实验，简称ELISA，是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成1定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产。

4、如何选择合适的细胞培养板

细胞培养板是细胞培养实验中常用和重要的耗材，主要形状有U型和V型、规格也有多重96孔、48孔，24孔，12孔，6孔等，不同的实验需要细胞培养板的规格、形状各不相同，大家是否怎么选择细胞培养板、如何使用细胞培养板、不同的细胞培养板各有什么用途呢？ 细胞培养板的选择： 细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U型和V型);培养孔的孔数有

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4、1536 孔等;根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养细胞的类型、所需培养体积及不同的实验目的而定。 (1)平底和圆底(U型和V型)培养板的区别和选择： 贴壁细胞1般用平底培养板。 悬浮型细胞的培养1般用V型。 U型培养板亦多用于培养悬浮型细。

5、几种玻璃培养瓶的底面积是多大

培养器皿 底面积（cm2） 加培养液量（mL） 可获细胞量 96孔培养板 0.32 0.1 105 24孔培养板 2 1.0 5×105 12孔培养板 4.5 2.0 106 6孔培养板 9.6 2.5 2.5×106 4孔培养板 28 5.0 7×106 3.5cm培养皿 8 3.0 2.0×106 6cm培养皿 21 5.0 5.2×106 9cm培养皿 49 10.0 12.2×106 10cm培养皿 55 10.0 13.7×106 25cm塑料培养瓶 25 5.0 5×106 简介 面积是表示平面中2维。