我实验室有这个电击转化仪，没有电击杯，可不可以单,电转仪指数衰减脉冲和方波脉冲有什么区别

1、我实验室有这个电击转化仪，没有电击杯，可不可以单

1、买电击转化仪的时候，厂家都会配套送好多的电击杯的，1mm，2mm的都有，你再好好找找，

2、有专门卖电击杯，记得当初我查询时看Bio-rad的是最小的5个1包装，电击杯还是有点小贵的，实在不行的话借用其他实验室的呗！！

PS:我没有用过这种的，不过了解1些，可以简单说明1下：

mode:细菌、真菌模式，可以直接参考仪器上面的模式；

set:设置电压、电击时间、电击次数等参数；

start:设置好电击参数后电击开始进行电击

大致的过程差不多是这个样子的，具体的还是看有谁会用这个，第1次做的时候注意1下，电压还是稍微有点高的:)！！（我只能大致说明，不排除有错误出现哟）。

2、电转仪指数衰减脉冲和方波脉冲有什么区别

指数衰减波是1种随时间变化，电信号呈指数逐步衰减的电波，对在转化过程中摸索最佳转化电信号的转化实验中作用极大。此种电波信号对细胞的损伤较大，转化效率偏低。

而方波是1种数字信号，其电信号在1应时间内保持持续稳定的点击，并在点击后瞬间消失，对细胞的损伤较小，转化效率较高。

3、btx ecm399 电转仪怎么样

ECM 399 是1款指数衰减波电穿孔系统，其提供的电场强度和脉冲强度是专为细菌和酵母的简单转化而设计的。在低压模式中，ECM®399也可以运用于部分哺乳动物细胞实验，是科研和教学中基本转化实验的理想选择，操作简单，易学易用（开机、设定电压、放电），经济实惠，1体化设计，便于携带。

4、有人做过CHO细胞的电击转染实验吗？我做的转染效率

我用的是伯乐公司的电转仪。

1电转细胞的准备

1.1贴壁细胞

（1）电转前1-2天，将细胞转移至75cm2细胞培养瓶培养，至转化前使细胞汇合度约50-70%。此时细胞数约为2-10x106，而每次电转需约1-10x105个细胞。

（2）12ml PBS缓慢冲洗细胞。

（3）吸出PBS，用0.4ml胰蛋白酶消化细胞。

（4）加入10ml含血清的培养基，中和胰酶。

（5）400x离心5-7min收集细胞。

（6）用PBS、Hepes、无血清培养基等重悬细胞，使之密度为1-5x106cell/ml。

1.2悬浮细胞

基本等同1.1。

2电转化

（1）设置电转程序，或选择预设程序。

（2）将线性化的重组质粒加入电转杯，所需质粒量根据细。